EMA započinje ocjenu lijekova koji sadrže djelatnu tvar ranitidin nakon detekcije NDMA

Na zahtjev Europske Komisije, Europska agencija za lijekove (EMA) započinje ocjenu lijekova koji sadrže djelatnu tvar ranitidin nakon što su ispitivanja pokazala da neki od ovih lijekova sadrže onečišćenje pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA). 

Tekst u potpunosti preuzet s: www.cybermed.hr i vlasništvo je izvornog objavitelja.