Arhiva objava: Važne obavijesti

Pismo zdravstvenim radnicima o riziku nastanka nove primarne maligne bolesti uz primjenu lijeka XGEVA (denosumab)

Pismo zdravstvenim radnicima o riziku nastanka nove primarne maligne bolesti uz primjenu lijeka XGEVA (denosumab) 17.05.2018. Nositelj odobrenja Amgen Europe B.V. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputio pismo zdravstvenim radnicima o riziku nastanka nove primarne maligne bolesti uz primjenu lijeka XGEVA (denosumab). Nove […]

Obavijest o povlačenju serija ER7288; EW4575; EY3983; FE3971; FF1341; FW0186; FW0186A; GA7752; GB3609 lijeka Byol HL 5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete

Obavijest o povlačenju serija ER7288; EW4575; EY3983; FE3971; FF1341; FW0186; FW0186A; GA7752; GB3609 lijeka Byol HL 5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete 22.05.2018. Tvrtka Sandoz d.o.o., nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Byol HL 5 mg/12,5 mg filmom obložene tablete, obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) o povlačenju serija ER7288; EW4575; […]

Hrvatsko predsjedanje Odborom ministara Vijeća Europe: U Zagrebu započeo Trening Europskog ravnateljstva za kakvoću lijekova i zdravstvenu skrb Vijeća Europe o Europskoj farmakopeji

Hrvatsko predsjedanje Odborom ministara Vijeća Europe: U Zagrebu započeo Trening Europskog ravnateljstva za kakvoću lijekova i zdravstvenu skrb Vijeća Europe o Europskoj farmakopeji 24.05.2018. Danas je u organizaciji Europskog ravnateljstva za kakvoću lijekova i zdravstvenu skrb Vijeća Europe (EDQM) u hotelu Dubrovnik u Zagrebu započeo Trening o Europskoj farmakopeji. Trening se održava od 24. do […]

Dodatni termin održavanja radionice “Regulatorni okvir u prometu lijekovima”

Dodatni termin održavanja radionice “Regulatorni okvir u prometu lijekovima” 22.05.2018. Nastavno na obavijest o održavanju radionice “Regulatorni okvir u prometu lijekovima” ovim putem obavještavamo zainteresirane da je predviđen dodatni termin održavanja navedene radionice. Radionica će se održati dana 5. lipnja 2018. godine s početkom u 11 sati. Molimo zainteresirane da svoje prijave za sudjelovanje dostave […]

Nova studija ukazuje na rizik od razvoja urođenih anomalija u novorođenčadi čije su HIV-pozitivne majke liječene dolutegravirom

Nova studija ukazuje na rizik od razvoja urođenih anomalija u novorođenčadi čije su HIV-pozitivne majke liječene dolutegravirom 25.05.2018. Dok je ocjena Europske agencije za lijekove (EMA-a) u tijeku, dolutegravir se ne bi smio primjenjivati u liječenju žena koje planiraju trudnoću Europska agencija za lijekove (EMA) ocjenjuje preliminarne rezultate ispitivanja u kojem su uočena četiri slučaja […]

Rizici primjene lijeka Zinbryta nadmašuju koristi

Rizici primjene lijeka Zinbryta nadmašuju koristi 25.05.2018. Lijek za multiplu sklerozu više nije odobren i povučen je iz bolnica i ljekarni Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) potvrdilo je kako lijek Zinbryta (daklizumab), koji se koristi u liječenju odraslih bolesnika za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze, nosi rizik od ozbiljne i potencijalno fatalne […]

Europski dan borbe protiv melanoma

Povodom Europskog dana borbe protiv melanoma na zagrebačkom Europskom trgu 27. svibnja, od 10 do 18 sati bit će organiziran besplatan pregled madeža i savjetovanje zainteresiranih građana s dermatolozima i onkolozima o potrebi i načinima prevencije tumora kože (melanoma) koji su se posljednjih godina popeli na deseto mjesto po pojavnosti na listi malignih oboljenja u […]